La prueba de ADN es un procedimiento que se utiliza para averiguar la información genética de una persona. Con una prueba de ADN, una persona puede averiguar el linaje y también el riesgo de ciertas enfermedades. El ADN es ácido desoxirribonucleico o ácido desoxirribonucleico. El ADN formará el material genético contenido en el cuerpo de cada persona heredado de ambos padres.
¿Cómo funcionan las pruebas de ADN para revelar el origen de la herencia?
El ADN es un ácido nucleico que almacena toda la información sobre genética. El ADN es lo que determina el tipo de cabello, el color de la piel y las características especiales de los humanos. El método utilizado en las pruebas de ADN es identificar los fragmentos del ADN en sí. En términos simples, esta prueba es un método para identificar, compilar e inventariar los archivos típicos de caracteres corporales.
Dentro del núcleo celular, el ADN forma una sola hebra llamada cromosoma. Cada célula humana normal tiene 46 cromosomas que constan de 22 pares de cromosomas somáticos y 1 par de cromosomas sexuales (XX o XY).
Cada niño recibirá la mitad de un par de cromosomas del padre y la otra mitad de la madre, de modo que cada individuo porta rasgos que se heredan tanto de la madre como del padre.
Todo el mundo tiene ADN en forma de doble hélice o una cadena doble, una de la madre y la otra del padre. Esto puede revelar el origen del linaje. Esto se puede ver en la composición del ADN del niño y luego compararlo con el de sus padres. Si la composición del ADN de la madre y el padre está en el niño, significa que el niño es un niño biológico.
¿Qué partes del cuerpo se pueden utilizar para las pruebas de ADN?
Casi cualquier parte del cuerpo se puede utilizar para las muestras de prueba de ADN, pero las más utilizadas son la sangre, el cabello, la saliva y las uñas. Las muestras de ADN utilizadas pueden ser del núcleo celular o de las mitocondrias. Pero el más preciso es el núcleo celular porque el núcleo celular no puede cambiar. Las muestras de sangre son las muestras más utilizadas. Pero lo que se toma no son glóbulos rojos, sino glóbulos blancos, porque los glóbulos rojos no tienen núcleo celular.
¿Se puede hacer una prueba de ADN al feto en el útero?
La respuesta es sí, pero está llena de riesgos. Para los fetos en el útero, la prueba de ADN se realiza tomando líquido amniótico o líquido amniótico a través de un procedimiento de amniocentesis o tomando líquido amniótico. muestreo de vellosidades coriónicas tomando una muestra de tejido placentario. Sin embargo, ambos tipos de pruebas en el feto tienen el riesgo de provocar un aborto espontáneo en la madre. Hable más con su médico sobre estos riesgos si le piden que se haga la prueba.
Después de obtener la muestra requerida, se envía al laboratorio para realizar pruebas de seguimiento. Pueden pasar varias semanas hasta que se obtengan los resultados de la prueba de ADN. Si se le recomienda o tiene la intención de realizar esta prueba, primero consulte a su médico o genetista. Hable sobre los beneficios, los riesgos y lo que significa la prueba para usted y su familia.
