Cuando se trata de enfermedades extrañas, las que pueden sonar familiares son la elefantiasis o el Zika. Sin embargo, algunos de los de esta lista son tan raros que es posible que ni siquiera haya oído hablar de ellos antes. De hecho, la mayoría de estas enfermedades no tienen opciones de tratamiento y aún confunden a los médicos de todo el mundo.
1. Síndrome de excitación sexual persistente: infinitamente cachondo
Pasión y segundos para llegar al clímax por lo general solo sentirás durante el sexo o la masturbación. Sin embargo, algunas personas pueden estar casi en cualquier momento al borde del orgasmo durante sus actividades diarias. Por ejemplo, al cruzar la calle o incluso esperar un autobús público. Aunque. no experimentan ni reciben ningún estímulo sexual.
Este estado de excitación constante sin parar se llama Síndrome de excitación sexual persistente (PSAS). El PSAS puede afectar a cualquier persona independientemente de su edad, género u orientación sexual. Sin embargo, aún no se conoce la causa.
Algunos científicos creen que la hipersensibilidad nerviosa en los órganos genitales podría ser una de las causas. Otros sospechan que la causa es el estrechamiento de las venas de la pelvis debido a alteraciones hormonales.
2. Síndrome de cabeza explosiva: "explosión de bomba" en la cabeza
¿Un ruido fuerte lo despierta por la noche o lo sobresalta tan pronto como se queda dormido? A pesar de que después de la letra de izquierda a derecha, no hubo una sola cosa que causó el ruido. Esa voz fuerte proviene del interior de tu cabeza.
Síndrome de la cabeza explosiva Suena como un escenario de una película de terror, pero en realidad es una condición médica grave que afecta a miles de personas en todo el mundo. Los síntomas de esta enfermedad son trastornos del sueño con destellos brillantes de luz, dificultad para respirar, aumento de la frecuencia cardíaca, acompañado de sonidos que suenan como una bomba explotando, disparos, golpes de platillos u otras versiones de ruidos fuertes en la cabeza de una persona mientras intenta dormir. No hay síntomas de dolor, hinchazón u otros problemas físicos.
Cuando la cabeza "explota", la situación suele describirse como un proceso apagar cerebro, similar a una computadora muerta. Cuando el cerebro se duerme, gradualmente “morirá”, comenzando con los aspectos motor, auditivo y neural, seguidos por los visuales, pero luego algo sale mal en la secuencia del proceso. Desafortunadamente, los medicamentos disponibles en la actualidad solo pueden reducir el volumen de la explosión, pero en realidad no detienen el sonido.
3. Progeria: 5 años, parece 80 años
Generalmente, los síntomas del envejecimiento comenzarán a aparecer en la mediana edad. Sin embargo, para los niños con progeria o Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford 3, su apariencia física incluso parece una anciana de 80 años a pesar de que aún no tienen dos años. Tienen ojos saltones, narices delgadas con puntas picudas, labios finos, barbillas pequeñas y orejas puntiagudas. La progeria es causada por un defecto genético.
Aunque mentalmente todavía son menores de edad, físicamente, los niños con progreria crecerán físicamente como las personas mayores. Empezando por la caída y adelgazamiento del cabello, canas, flacidez de la piel y arrugas aquí y allá, dolor en las articulaciones, hasta pérdida ósea.
Progreria es una enfermedad poco común que pone en peligro la vida. Solo hay 48 niños en todo el mundo que logran crecer con esta afección. En promedio, un niño que nace con progeria no sobrevivirá más allá de los 13 años. Sin embargo, hay una familia que tiene cinco hijos con esta extraña enfermedad.
La progeria es mortal porque muchos de estos niños también desarrollan enfermedades generalmente asociadas con la vejez, como enfermedades cardíacas y artritis. Tienen un endurecimiento agudo de las arterias (arteriosclerosis) que comienza en la niñez, lo que lleva a ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares a una edad muy temprana.
4. Enfermedad del hombre de piedra: crecer hueso nuevo en el cuerpo
Médicamente conocido como Fibrodisplasia osificante progresiva (PETIMETRE), Enfermedad del hombre de piedra es una de las afecciones genéticas más raras, dolorosas y discapacitantes. La enfermedad del hombre de piedra hace que parezca que el crecimiento óseo nuevo reemplaza a los músculos, tendones, ligamentos y otros tejidos conectivos que no deben cubrirse con hueso.
Esta extraña enfermedad es causada por mutaciones genéticas en el sistema inmunológico del cuerpo para reparar lesiones. Después de una lesión, se desarrollará hueso nuevo en toda la articulación, lo que limitará el movimiento y formará un segundo esqueleto. Esta condición convierte al paciente en una estatua de maniquí viviente que se mueve rígidamente. El más mínimo trauma y lesión, incluso por una inyección, puede hacer que el hueso comience a crecer.
Desafortunadamente, no existe un tratamiento eficaz para esta afección que no sea tomar analgésicos generales. La FOP ocurre en uno de cada dos millones de personas, pero solo hay 800 casos registrados oficialmente en el mundo.
5. Xeroderma pigmentoso: vampiro en el mundo real
Los seres humanos necesitan luz solar para obtener vitamina D, pero aproximadamente 1 de cada 1 millón de personas xeroderma pigmentoso (XP) y muy sensible a la luz ultravioleta. Deben estar completamente protegidos del sol, o experimentarán bronceado Daño cutáneo extremo y severo.
Xeroderma pigmentoso (XP) es un subtipo del trastorno conocido como porfiria. Esta afección es causada por mutaciones en una enzima poco común que hace que la piel no pueda repararse a sí misma una vez dañada por la exposición a la radiación ultravioleta.
Los síntomas suelen aparecer por primera vez en la primera infancia, caracterizados por ampollas ardientes graves después de solo unos minutos de exposición. Los ojos también se ponen rojos, borrosos e irritados por la exposición a los rayos UV.
Las personas con XP tienen un riesgo muy alto de cáncer de piel. Casi la mitad de todos los niños que tienen XP desarrollarán algún tipo de cáncer de piel a la edad de 10 años. Se estima que solo una de cada 250.000 personas en Europa y Estados Unidos tiene XP. Si bien hay varios tratamientos disponibles, la mejor prevención de daños graves en la piel es simplemente permanecer en la oscuridad y alejarse del sol, como un vampiro.
6. El engaño de Cotard: zombies en el mundo real
El engaño de Cotard también conocido como síndrome del cadáver ambulanteSíndrome del cadáver ambulante) es un trastorno mental poco común en el que una persona cree de todo corazón que es un zombi. Creen que están muertos pero medio vivos por razones que no tienen mucho sentido si nos enteramos. Por ejemplo, siente que toda la sangre de su cuerpo ha sido drenada, su espíritu es tomado por el diablo o todos sus órganos han sido despojados.
Algunas personas con este síndrome también pueden afirmar que pueden oler su propia carne pudriéndose o sentir gusanos arrastrándose sobre su piel. Otros creen que no pueden morir (porque lo son, piensan).
Las víctimas tienden a no comer ni bañarse, y a menudo pasan tiempo en las tumbas con la excusa de querer mezclarse con su propia “gente”.
Esta afección es más común entre las personas con esquizofrenia y las personas que han sufrido un traumatismo craneoencefálico severo. Las personas que sufren una privación crónica del sueño o que sufren psicosis después de tomar anfetaminas o cocaína también suelen mostrar síntomas del síndrome de Cotard.
El engaño de Cotard Se cree que es el resultado de un trastorno en el área del cerebro responsable de reconocer y asociar las emociones con los rostros, incluidos los propios. Esto hace que los pacientes experimenten disociación al mirar sus cuerpos.
7. Mano alienígena: Las manos tienen vida propia
El síndrome de la mano alienígena es una enfermedad extraña que hace que el dueño del cuerpo sea completamente incapaz de controlar los movimientos de sus propias manos. Era como si sus dos manos tuvieran una vida y una forma de pensar que estuviera separada del cuerpo de su madre.
Los investigadores creen que este es un efecto secundario de la cirugía cerebral o la separación de funciones de las áreas de los lóbulos del cerebro. Descubrieron que los cerebros izquierdo y derecho de la víctima podían moverse de forma independiente de forma independiente. A veces, este síndrome puede ocurrir como un efecto secundario poco común de una lesión cerebral.
El síndrome de la mano alienígena no tiene cura, pero darle algo a lo que agarrarse es suficiente para que deje de moverse por un tiempo. Un estudio publicado en la revista Neurology informa que las inyecciones de Botox pueden ayudar a controlar este síndrome.
8. Síndrome de Riley Day: el sobrehumano es inmune al dolor
Síndrome de Riley-Day, conocido como Disautonomía familiar o neuropatía sensorial hereditaria tipo 1 (HSN), es una rara mutación genética hereditaria que afecta el sistema nervioso autónomo que conecta el cerebro y la médula espinal con los músculos y las células que detectan sensaciones sensoriales, como el tacto, el olfato y el dolor. La capacidad de sentir dolor y temperatura se ve gravemente afectada, a veces hasta el punto en que el individuo no experimenta ningún dolor en absoluto.
Sin embargo, para mostrar signos de tener la afección, ambos padres deben transmitir el gen relevante. Esta condición también se acompaña de vómitos frecuentes y dificultad para tragar.
Dado que la HSN causa la pérdida de la sensación de dolor, no es nuevo que los pacientes sufran fracturas aleatorias e incluso necrosis, lo que resulta en la muerte de los tejidos corporales. Las personas con HSN pueden incluso cortarse las extremidades o morderse la lengua sin sentir el más mínimo dolor. La insensibilidad a los dolores y molestias puede poner en peligro la vida en muchas situaciones, y debido a que las lesiones y llagas pueden seguir sin ser tratadas, las úlceras y las infecciones son efectos secundarios comunes.
9. Síndrome del acento extranjero: repentinamente fluido en mil idiomas
Los acentos pueden revelar mucha información sobre los orígenes de una persona, y muchas personas han intentado hablar un idioma extranjero diferente al suyo. Sin embargo, algunas personas pueden desarrollar una afección que les haga de repente dominar un idioma extranjero y perder el control, incluso si nunca antes han estudiado o visitado el área de origen de ese idioma. A menudo, diferentes tipos de acentos pueden "salir" en diferentes momentos, o pueden confundirse al mismo tiempo.
Las personas con esta afección no solo cambian su acento y tono de voz, sino que también cambian la ubicación de su lengua al hablar. Esta extraña y rara enfermedad suele aparecer como efecto secundario después de un accidente cerebrovascular, migraña severa u otra lesión cerebral. El único tratamiento disponible para esta afección es la terapia del habla extensa para entrenar al cerebro a hablar de ciertas maneras.
10. Hipertricosis: hombre lobo
Otro tema de la película de terror que "inspira" la descripción de esta rara enfermedad. Conocida como hipertricosis cognital lanuginosa, los que nacen con esta afección hereditaria tienen un crecimiento del cabello demasiado rápido y mucho debido a mutaciones genéticas, que cubren el cuerpo, incluida la cara. Esta es la razón por la que la hipertricosis también se conoce comúnmente como el síndrome del "hombre lobo", sin los caninos y las aterradoras garras afiladas.
Esta condición también puede ser un efecto secundario del tratamiento anti-calvicie, aunque algunos casos ocurren sin razón conocida. Las opciones de tratamiento incluyen métodos comunes de depilación, aunque incluso la depilación regular con cera y los tratamientos con láser no brindan resultados duraderos.
