El incesto, también conocido como endogamia, es un sistema de matrimonio entre dos personas que son parientes consanguíneos o que todavía están en la misma línea familiar. Para muchas personas, imaginarse tener relaciones sexuales con un hermano o un hermano es una pesadilla aterradora. Pero eso no significa que sea imposible. Es evidente a partir de los muchos registros históricos que informan casos de endogamia con hermanos, primos, sobrinos, etc.
El incesto está prohibido en casi todas las culturas humanas, y esto no es sin razón. Porque, los descendientes de consanguinidad tienen un alto riesgo de padecer enfermedades genéticas raras.
Varios problemas de salud que pueden tener los descendientes del incesto
Los niños que resultan del incesto tendrán un código genético de ADN que no varía porque heredan cadenas de ADN de padre y madre que son muy similares. La falta de variación en el ADN puede debilitar su sistema inmunológico, por lo que no puede combatir bien las enfermedades.
Un estudio encontró que el 40 por ciento de los niños nacidos de incesto entre dos individuos de primer grado (familias nucleares) nacieron con anomalías como defectos físicos congénitos o discapacidades intelectuales graves.
Involucrarse en la endogamia no significa que esté destinado a contraer una enfermedad genética o enfermarse. Simplemente tiene una mayor probabilidad de tener varios problemas de salud. Cuanta más historia de incesto en un árbol genealógico, mayor es el riesgo.
1. Albinismo
El albinismo es una afección en la que su cuerpo tiene deficiencia de melanina, el pigmento que tiñe el cabello, los ojos y la piel. Un albino (como los que tienen albinismo) tiende a tener un color de ojos claro y piel y cabello muy pálidos, incluso de un blanco casi lechoso, incluso si son de origen étnico de piel oscura.
El albinismo es una enfermedad autosómica recesiva, lo que significa que cuando dos personas con el mismo código genético se reproducen, existe una mayor probabilidad de que sus hijos lo hereden.
No todas las personas albinas son producto de la endogamia. Pero la práctica del incesto entre primos cercanos, hermanos y padres-hijos tiene un riesgo muy alto de heredar este problema en su descendencia.
La razón es que es muy probable que su pareja (que es su hermano o hermana, por ejemplo) sea portadora del mismo tipo de gen defectuoso porque lo heredó de ambos padres. Esto significa que ambos son portadores del gen defectuoso productor de melanina y tienen un 50 por ciento de posibilidades de transmitir el gen defectuoso a su hijo, por lo que su próxima generación tiene un 25 por ciento de probabilidades de tener albinismo; parece trivial, pero este número es en realidad muy alto.
2. Deficiencia de fumarasa (FD)
La deficiencia de fumarasa (FD), también conocida como poligamia, es un trastorno que afecta principalmente al sistema nervioso del cerebro.
Esta condición de defecto congénito hace que los pacientes sufran convulsiones tónico-clónicas, retraso mental y, a menudo, anomalías físicas, que van desde el labio leporino, el pie zambo hasta la escoliosis. El retraso mental experimentado se clasifica como muy severo, el coeficiente intelectual solo alcanza los 25, pierde ciertas partes del cerebro, no puede sentarse y / o pararse, las habilidades del lenguaje son mínimas o incluso nulas.
Los niños con incesto que tienen DF también pueden tener microcefalia. La microcefalia es una enfermedad neurológica poco común caracterizada por que la cabeza de un bebé es mucho más pequeña que la de otros niños de la misma edad y sexo. Además, también tiene una estructura cerebral anormal, retraso severo en el desarrollo, debilidad muscular (hipotonía), retraso del crecimiento, hinchazón del hígado y el bazo, exceso de glóbulos rojos (policitemia), ciertos tipos de cáncer y / o deficiencia de leucocitos. células sanguíneas (leucopenia).
No se dispone de un tratamiento eficaz para la deficiencia de fumatasa. Las personas con FD generalmente solo sobreviven unos pocos meses. Solo un puñado de sobrevivientes de FD sobrevive lo suficiente para llegar a la edad adulta.
3. Habsburg Jaw
La mandíbula de Habsburgo, también conocida como labio de Habsburgo y labio de Austria, es una afección congénita caracterizada por una mandíbula inferior que sobresale seguida de un engrosamiento extremo del labio inferior y una lengua inusualmente grande, que generalmente hace que la persona que la padece babee excesivamente.
En la medicina moderna, la mandíbula de Habsburgo se conoce como prognatismo mandibular. La maloclusión (desviación de la mandíbula superior e inferior) causada por esta afección provoca defectos en la función de la mandíbula, incomodidad al masticar, problemas digestivos y dificultades en el habla que dificultan la comprensión. También se informa que las personas que tienen esta afección tienen retraso mental y una función motora casi nula.
Se cree que los primeros rastros de la mandíbula de los Habsburgo provienen de una familia noble polaca, y la primera persona que se sabe que padecía la afección fue Maximiliano I, el emperador del Sacro Imperio Romano Germánico que reinó desde 1486 hasta 1519. La antigua familia real a menudo practicaba la endogamia para proteger descendientes de sangre real pura en el árbol genealógico.
El niño tiene una enfermedad rara porque somos parejas de sangre
4. Hemofilia
La hemofilia no es específicamente el resultado de la endogamia, pero el incesto se considera la causa de la alta incidencia de esta enfermedad hereditaria en muchas familias reales europeas.
Si hay mujeres que padecen esta enfermedad en su familia, entonces se debe sospechar que la endogamia en la familia es un factor de riesgo. La hemofilia es una afección causada por un defecto en el gen que permite que la sangre se coagule.
La hemofilia es un ejemplo de una enfermedad ligada al cromosoma X, porque el gen defectuoso es un gen del cromosoma X. Las mujeres tienen dos pares de cromosomas X, mientras que los hombres solo tienen un cromosoma X de su madre. Un hombre que hereda una copia del gen defectuoso de la hemofilia desarrollará la enfermedad, mientras que la descendencia de una mujer debe heredar dos pares del gen defectuoso para desarrollar hemofilia. La descendencia del incesto heredará dos copias del gen defectuoso que se transmitió de la madre.
5. Filadelfoi
La palabra "Filadelfoi", que significa "amor de hermano", proviene del griego antiguo y se usa como apodo dado a los hermanos Ptolomeo II y Arsinoe que estaban involucrados en una relación incestuosa. Sin embargo, Philadelphoi no figura como una afección médica oficial y es distinta de la enfermedad del cromosoma Filadelfia (Ph).
Las familias reales del antiguo Egipto casi siempre estaban obligadas a casarse con sus hermanos, y esto sucedía en casi todas las dinastías. No solo los matrimonios entre hermanos, sino también los “matrimonios de doble sobrina”, donde un hombre se casa con una niña cuyos padres son el hermano o la hermana del hombre. Esta tradición de endogamia se conservó porque creían que el dios Osiri se casaba con su propia hermana, Iris, para mantener la pureza de la descendencia. Tutankamón, también conocido como el rey Tut, fue el resultado de una relación incestuosa entre hermano y hermana. También se sospecha que su esposa, Ankhesenamun, era su propia hermana (biológica o adoptada) o sobrino.
Como resultado de la endogamia, las tasas de mortinatos son altas en la familia real, al igual que los defectos de nacimiento y los trastornos genéticos hereditarios. El propio rey Tut tiene una variedad de condiciones que resultan de variaciones limitadas en el código genético de los genes de la relación incestuosa de sus padres.
Se informó que el rey Tut tenía un cráneo alargado, labio leporino, entrepierna (los dientes frontales superiores sobresalen más que los dientes frontales inferiores), pie zambo, pérdida de uno de los huesos de su cuerpo y escoliosis, todo en el "paquete" de estas condiciones causadas, o peor aún, por relaciones incestuosas.
