La anemia es un trastorno sanguíneo caracterizado por la falta de recuentos de glóbulos rojos de los límites normales. Por eso, esta condición también se conoce como anemia. Se han identificado varios tipos de anemia. Estos tipos entran en una clasificación que se distingue según la causa de la anemia y los síntomas de cada uno. Conocer el tipo de anemia puede facilitarle la determinación del tratamiento o la prevención adecuados de la anemia.
¿Cuáles son las clasificaciones de la anemia?
La clasificación más común de anemia se basa en el nivel de concentración de glóbulos rojos totales o hemoglobina en la sangre. La hemoglobina es una proteína rica en hierro que le da a la sangre su color rojo. Esta proteína ayuda a los glóbulos rojos a transportar oxígeno desde los pulmones al resto del cuerpo.
Si carece de hemoglobina, todas sus células, tejidos y órganos no reciben suficiente oxígeno y nutrientes que normalmente viajan con la sangre. Como resultado, es posible que se sienta cansado o débil sin ningún motivo. También puede experimentar otros síntomas de anemia, como dificultad para respirar, mareos o dolor de cabeza, en la piel pálida.
Conozca más sobre la hemoglobina (Hb)
Según la Organización Mundial de la Salud, OMS, la anemia es una afección en la que el nivel de hemoglobina es inferior a 12 g / dL (gramos por decilitro) en mujeres adultas o inferior a 13,0 g / dL en hombres adultos.
A partir de ahí, la clasificación de la gravedad de la anemia se agrupa en leve, moderada y grave, dependiendo de qué tan bajo sea el nivel de hemoglobina en la sangre.
La clasificación de la anemia también se puede subdividir en función de las características de la forma de los glóbulos rojos producidos, que incluyen:
- Macrocíticos (glóbulos rojos grandes), por ejemplo, anemia megaloblástica, anemia por deficiencia de B12 y folato, anemia debida a enfermedad hepática y anemia debida a hipotiroidismo.
- Microcíticos (glóbulos rojos demasiado pequeños), por ejemplo, anemia sideroblástica, anemia por deficiencia de hierro y talasemia.
- Normocítico (glóbulos rojos de tamaño normal), por ejemplo, anemia debida a hemorragia (anemia hemorrágica), anemia debida a una enfermedad o infección crónica, anemia hemolítica autoinmune, anemia aplásica.
También hay quienes dividen los tipos de anemia según la causa subyacente, a saber, anemia debida a una formación alterada de eritrocitos en la médula ósea, anemia debida a hemorragias (pérdida de mucha sangre del cuerpo) y anemia causada por destrucción de eritrocitos.
¿Cuáles son los tipos de anemia?
Aparte de la clasificación anterior, actualmente existen más de 400 tipos de anemia que se han identificado en el mundo. Sin embargo, hay 9 tipos de anemia que son más comunes, que incluyen:
1. Anemia por deficiencia de hierro
La anemia por deficiencia de hierro es un tipo de anemia debida a la falta de hierro en la sangre. Sin suficiente hierro, el cuerpo no puede producir suficiente hemoglobina para transportar oxígeno a todos los tejidos corporales.
La deficiencia de hierro generalmente es causada por la falta de ingesta nutricional de alimentos saludables, o debido a un trauma accidental que causa mucho sangrado, por lo que se pierden los suministros de hierro.
2. Anemia por deficiencia de vitaminas
Como su nombre indica, este tipo de anemia ocurre cuando el cuerpo carece de la ingesta de vitaminas que juegan un papel importante en la formación de glóbulos rojos sanos. Algunas de estas vitaminas son la vitamina B12, B9 o folato (también conocido como ácido fólico) y vitamina C. La anemia megaloblástica y la anemia perniciosa son tipos de anemia causados específicamente por la deficiencia de vitamina B12 o folato.
Además de la falta de ingesta de alimentos nutritivos, la anemia por deficiencia de vitaminas también puede ser causada por problemas con el sistema digestivo o la absorción de alimentos. Puede ocurrir en algunas personas con problemas de úlceras o trastornos intestinales, como la enfermedad celíaca, que tienen dificultades para procesar o absorber adecuadamente la vitamina B12, la vitamina C o el ácido fólico.
Por otro lado, el riesgo de anemia por deficiencia de vitaminas también puede aumentar cuando aumentan las necesidades de vitaminas del cuerpo, pero los esfuerzos para satisfacerlas son aún insuficientes, por ejemplo, en mujeres embarazadas y pacientes con cáncer.
3. Anemia aplásica
La anemia aplásica es una afección en la que su cuerpo deja de producir suficientes glóbulos rojos nuevos y saludables. Se trata de una afección bastante grave, pero rara. Esta afección se produce debido a daños o anomalías en la médula ósea. La médula ósea en sí es una célula madre que produce componentes sanguíneos, que van desde glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
El daño a la médula ósea puede ralentizar o detener la producción de nuevas células sanguíneas. Entonces, en las personas con anemia aplásica, su médula ósea puede estar vacía (aplásica) o contener muy pocas células sanguíneas (hipoplásica).
4. Anemia de células falciformes
La anemia de células falciformes se incluye en la clasificación de anemia por herencia. Este tipo de anemia es causada por un defecto genético en el gen que forma la hemoglobina en su sangre. Puede estar en riesgo de padecer anemia de células falciformes si uno de sus padres tiene una mutación genética que desencadena la anemia de células falciformes.
Esta mutación genética luego hace que los trozos de glóbulos rojos que se producen tengan la forma de una luna creciente, con una textura rígida y pegajosa. Supuestamente, los glóbulos rojos sanos son redondos y planos y fluyen fácilmente en los vasos.
5. Anemia talasémica
La talasemia también es un tipo de anemia hereditaria. La talasemia ocurre cuando el cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina. Como resultado, los glóbulos rojos no pueden funcionar correctamente y no transportan suficiente oxígeno.
Las células sanguíneas anormales son causadas por mutaciones genéticas o la pérdida de ciertos genes importantes en los factores que producen la sangre.
Los síntomas de la talasemia dependen de la gravedad de la afección y del tipo que tenga. Las personas con talasemia moderada o grave corren el riesgo de tener problemas de crecimiento, agrandamiento del bazo, problemas óseos e ictericia.
6. Anemia por deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
La anemia por deficiencia de G6PD ocurre cuando a los glóbulos rojos les falta una enzima importante llamada G6PD. La falta de la enzima G6PD hace que los glóbulos rojos se rompan y mueran cuando entran en contacto con ciertas sustancias en el torrente sanguíneo. La anemia se incluye en el tipo de deficiencia sanguínea por herencia.
Para aquellos de ustedes que sufren de anemia por deficiencia de G6PD, las infecciones, el estrés severo, la ingesta de ciertos alimentos o medicamentos pueden causar daño a los glóbulos rojos. Algunos ejemplos de estos desencadenantes incluyen medicamentos antipalúdicos, aspirina, medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y sulfonamidas.
7. Anemia hemolítica autoinmune (AHA)
La anemia hemolítica es una clasificación para el tipo de anemia que puede ser heredada o no, también conocida como adquirida durante la vida. La causa no se conoce con claridad. Presumiblemente, esta anemia hemolítica autoinmune hace que el sistema inmunológico reconozca erróneamente que los glóbulos rojos sanos son una amenaza. Como resultado, los anticuerpos reaccionan para atacarlo y destruirlo.
8. Anemia de Diamond Blackfan (DBA)
La anemia de Diamond Blackfan (DBA) es un trastorno sanguíneo poco común que generalmente se diagnostica en niños durante su primer año de vida. Los niños con DBA no producen suficientes glóbulos rojos.
En su mayor parte, los signos o síntomas de anemia aparecen a los 2 meses de edad y el diagnóstico de DBA generalmente se hace en el primer año de vida del niño.
Los pacientes con DBA experimentan síntomas comunes de anemia, como:
- piel pálida
- Somnolencia
- Irritabilidad
- Frecuencia cardíaca rápida
- Soplo cardíaco
En algunos casos, no hay síntomas físicos obvios de DBA. Sin embargo, alrededor del 30-47% de las personas con DBA tienen defectos de nacimiento o características anormales que generalmente involucran la cara, la cabeza y las manos (especialmente los pulgares).
Además, es probable que las personas con DBA también tengan defectos en el corazón, los riñones, el tracto urinario y los órganos genitales. Los niños con DBA tienden a tener una esperanza de vida más corta y pueden experimentar la pubertad más tarde que los niños normales.
El DBA se puede transmitir de padres a hijos. Aproximadamente la mitad de los pacientes pediátricos diagnosticados con trastornos genéticos anormales han sido identificados y pueden contribuir a la causa del DBA. En otros niños con DBA, no se encontró ningún gen anormal y se desconocía la causa.
El tratamiento para la anemia que se puede administrar incluye medicamentos, transfusiones de sangre y trasplantes de médula ósea. El DBA alguna vez se consideró una enfermedad que solo se presentaba en niños. Con un tratamiento más exitoso, muchos niños han sobrevivido hasta la edad adulta y ahora más adultos viven con la enfermedad.
Aproximadamente el 20% de las personas con DBA entran en remisión después del tratamiento. Remisión significa que los signos y síntomas de la anemia han desaparecido durante más de seis meses sin tratamiento. La remisión puede durar años o incluso ser permanente.
Una complicación común del DBA es la sobrecarga de hierro, que puede afectar el corazón y el hígado. Esta condición es el resultado de la transfusión necesaria para el tratamiento.
9. Anemia de Fanconi
Citado de Stanford Children's Health, la anemia de Fanconi es un trastorno sanguíneo en el que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas o produce tipos anormales de células sanguíneas. Esta condición puede ser hereditaria, transmitida de generación en generación.
La mayoría de las personas con anemia de Fanconi se diagnostican entre las edades de 2 a 15 años. Las personas que tienen esta anemia pueden vivir solo de 20 a 30 años.
Estos son algunos de los signos y síntomas de la anemia de Fanconi:
- Defectos congénitos que involucren riñones, manos, pies, huesos, columna vertebral, visión o audición
- Bajo peso al nacer
- Dificultad para comer
- Falta de ganas de comer
- Discapacidad de aprendizaje
- Crecimiento lento o retrasado
- cabeza pequeña
- Fatiga
- Anemia o recuento sanguíneo bajo
Las mujeres con anemia de Fanconi pueden menstruar más tarde que otras mujeres y tener dificultades para concebir o dar a luz. También pueden experimentar una menopausia precoz.
Padecer anemia de Fanconi puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer, como leucemia, tumores en la boca o el esófago, hasta cáncer de los órganos reproductivos.
10. Anemia sideroblástica
La anemia sideroblástica es un tipo de anemia poco frecuente, caracterizada por la presencia de sobrecarga de hierro.
La anemia sideroblástica es causada por la producción de células sanguíneas inmaduras en la médula ósea (sideroblast) en forma de anillo, en lugar de discos como los glóbulos rojos sanos (eritrocitos).
En las personas que tienen anemia sideroblástica, el cuerpo tiene hierro pero no puede incorporarlo a la hemoglobina. La hemoglobina es una proteína que los glóbulos rojos necesitan para transportar oxígeno de manera eficiente.
El exceso de hierro en el cuerpo hace que las células inmaduras contengan muchos radicales libres que pueden destruir los glóbulos rojos sanos. Como resultado, los glóbulos rojos mueren más rápido y disminuyen en número.
Los síntomas de la anemia sideroblástica son similares a los síntomas de la anemia en general, como fatiga y dificultad para respirar. Algunos otros síntomas de anemia sideroblástica que pueden aparecer incluyen:
- Color de piel pálido
- Frecuencia cardíaca rápida (taquicardia)
- Dolor de cabeza
- Palpitaciones del corazón
- Dolor en el pecho
La anemia sideroblástica es una afección que se puede tratar con ciertos tratamientos, como suplementos de vitamina B6, medicamentos para reducir el hierro, transfusiones de sangre y trasplantes de médula ósea.
Aunque algunos tipos de anemia son hereditarios e inevitables, todavía hay otros tipos de anemia que se pueden prevenir comiendo alimentos nutritivos que estimulan la sangre y satisfaciendo las necesidades de vitaminas que desempeñan un papel en la formación de glóbulos rojos.
