Las anomalías cromosómicas son uno de los problemas que los bebés pueden experimentar en el útero. Esto puede causar retraso en el crecimiento y desarrollo del bebé desde que está en el útero. Esto también es algo que pone en peligro la salud de su bebé e incluso puede causar la muerte del bebé antes del nacimiento. Por lo general, las anomalías cromosómicas son más propensas a ocurrir en mujeres embarazadas a una edad avanzada. ¿Qué lo causó?
¿Cómo ocurren las anomalías cromosómicas?
Los fetos en su útero pueden tener anomalías cromosómicas antes de nacer. Las anomalías cromosómicas pueden ocurrir debido a un error cuando las células de su futuro bebé se dividen. Esta división celular se llama meiosis y mitosis.
Mitosis
La meiosis es el proceso de dividir las células de los espermatozoides y los óvulos para producir nuevas células, incluida la división de las células sexuales. Este es el proceso inicial del crecimiento del bebé en el útero después de que el óvulo se encuentra con el esperma. Las células de la madre y el padre contribuirán cada una con 23 cromosomas, de modo que su futuro bebé obtendrá un total de 46 cromosomas.
Sin embargo, cuando esta división meiótica no ocurre correctamente, los cromosomas que obtiene el bebé pueden tener un número en exceso o incluso menor que el normal (46 cromosomas). Los errores en este proceso de división resultarán en anomalías cromosómicas en su futuro bebé.
LEA TAMBIÉN: Factores que desencadenan el riesgo de concebir un bebé con síndrome de Down
Con el tiempo, el bebé recibirá un cromosoma adicional (llamado trisomía) o experimentará la pérdida de un cromosoma (llamado monosomía). El embarazo con trisomía o monosomía puede provocar un aborto espontáneo o muerte fetal (nacimiento de un niño muerto). Si este embarazo puede durar hasta la plena edad gestacional, el bebé puede experimentar problemas de salud que puede sufrir de por vida. Todo esto sucede debido a anomalías cromosómicas que experimenta el bebé en el útero.
Los siguientes son algunos ejemplos de errores de división celular que resultan en anomalías cromosómicas.
- El síndrome de Down es un trastorno genético causado por un error en la división celular del cromosoma número 21. En este trastorno, una persona tiene 3 células en el cromosoma número 21 (trisomía).
- El síndrome de Turner, un trastorno genético que se presenta en mujeres, en el que una mujer tiene solo un cromosoma sexual X (monosomía X). (Normalmente, una persona tiene dos cromosomas sexuales X o un cromosoma sexual X e Y)
- Síndrome de Edward, una anomalía cromosómica que ocurre en el cromosoma número 18. Hay un exceso de células en este número de cromosomas (trisomía 18).
- Síndrome de Patau, se produce debido a una anomalía del cromosoma número 13. Hay 3 células en el cromosoma número 13 (trisomía 13).
- Síndrome de cri du chat, ocurre porque falta el cromosoma 5p. Esto ocasiona diversos problemas, como un tamaño de cabeza pequeño, problemas con el lenguaje, retrasos para caminar, hiperactividad, discapacidades mentales y otros.
Mitosis
La mitosis es casi lo mismo que la meiosis, que es el proceso de división celular cuando se está desarrollando un óvulo que ha sido fertilizado por un espermatozoide. Sin embargo, las células resultantes de esta división mitótica son más numerosas que las células resultantes de la meiosis. La mitosis puede producir hasta 92 células cromosómicas, luego dividirse nuevamente en 46 cromosomas y 46 cromosomas, y así sucesivamente para formar a su bebé.
Durante la división mitótica, también pueden ocurrir errores que causen anomalías cromosómicas en el bebé. Si los cromosomas no se dividen por el mismo número, la célula recién formada puede tener un cromosoma adicional (un total de 47 cromosomas) o perder un cromosoma (un número de cromosomas de 45). Esta cantidad anormal de células cromosómicas puede hacer que su bebé tenga anomalías cromosómicas.
LEA TAMBIÉN: Lo que necesita saber sobre el embarazo mayor de 35 años
¿Por qué las mujeres embarazadas mayores tienen un mayor riesgo de anomalías cromosómicas?
Las mujeres embarazadas que son mayores tienen una mayor probabilidad de experimentar anomalías cromosómicas que las mujeres embarazadas que son jóvenes. Esto se debe a que existen diferencias en la edad de los óvulos que tienen las mujeres mayores y las mujeres jóvenes.
Las mujeres nacen con una cantidad de óvulos almacenados en sus ovarios, en contraste con los hombres que continúan produciendo nuevos espermatozoides. La cantidad de estos óvulos no aumentará, disminuirá porque cada mes los ovarios liberarán los óvulos. Si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide, se producirá el embarazo. Mientras tanto, si no se fertiliza, se producirá la menstruación.
Estos óvulos madurarán y se liberarán a partir de la pubertad. Con la edad, por supuesto, la cantidad de óvulos disminuirá y la edad de los óvulos de una mujer seguirá la edad del propietario. Si una mujer tiene 25 años, entonces el óvulo también tiene 25 años. Si una mujer tiene 40 años, sus óvulos también tienen 40 años.
Muchos expertos creen que las anomalías cromosómicas pueden ocurrir debido al envejecimiento del óvulo y también pueden deberse a que el óvulo tiene un número incorrecto de cromosomas en el momento de la fertilización. Los huevos más viejos son más propensos a errores durante el proceso de meiosis o mitosis. Por lo tanto, las mujeres que están embarazadas a una edad mayor (más de 35 años) tienen un mayor riesgo de desarrollar anomalías cromosómicas.
Si está embarazada a la edad de 35 años o más, debe controlar regularmente su embarazo con un ginecólogo. También puede realizar pruebas para detectar anomalías cromosómicas en el bebé antes del nacimiento, como una prueba de amniocentesis o una prueba de amniocentesis. muestreo de vellosidades coriónicas (CVS).
LEA TAMBIÉN: Cómo detectar anomalías cromosómicas en bebés en el útero
